



快速測試:15分鐘自行檢測新冠病毒?如何使用?
2022年3月15日


目前香港一共提供三種檢測方式來測試是否感染新冠病毒,其中DNA檢測和血液檢測一般須在診所或醫院進行,然後在實驗室進行分析。
第三種選擇是抗體或抗原測試,你可以在家中以鼻咽拭子測試、咽拭子測試或手指採血測試的形式自行檢測。本文將重點介紹自行測試套裝,為你詳細介紹產品、測試類型、優缺點以及使用方法。
不少新冠病毒檢測包都可以在網上訂購,送到府上供你使用。
什麼是新冠病毒快速檢測?
快速抗原測試 (RAT)
快速抗原測試透過檢測呼吸道樣本中的新冠病毒表面的棘狀蛋白(spike protein),即抗原,以確定感染。抗原一般可於接觸病毒後第3天左右被檢測,測試可在30分鐘內於家中完成。
快速抗原測試是現時最普遍的快速測試,能較準確地檢驗新冠病毒感染,也獲政府接受為陽性標準。
快速抗體測試
快速抗體測試檢測血液樣本中是否存在新冠病毒的抗體,具體來說,免疫系統在感染病毒後早期會產生的 IgM 抗體,發病後會產生 IgG 抗體。抗體最早可在感染後3天檢測到,實際抗體水平或因人而異。血液中這存在抗體的表示一個人已曾暴露於新冠病毒並對其產生免疫反應。
快速測試包通常可在網上或本地藥房有售,可於家中自行完成,結果只須大約15分鐘。
我們的專業保險顧問會隨即與你聯絡,幫你找到適合的保險。
快速測試:使用方法
可供選擇的測試主要有幾種類型:深喉唾液樣本測試、鼻咽拭子測試和較少用的指尖血液測試。
使用測試之前和之後請洗手,並於通風良好的地方進行採樣。
如果使用咽拭子或深喉唾液樣本測試,請按指示用拭子收集樣本並將其浸入測試包附有的測試溶液中,之後將溶液滴入測試棒的樣品孔中並等待結果。
測試後,請將測試套件密封包裹並妥善棄置。
由於不同品牌的測試包實際使用上可能有所不同,請在使用前仔細閱讀測試套裝上的說明。
陰性結果表示沒有感染或感染處於非常早期或恢復中;陽性結果則表示感染了新冠病毒。此類測試的總體準確率約為91.61%(產品間可能會有所不同)。
閱讀政府關於快速抗原檢測的指示了解更多詳情。
部分網上供應商提供 CFDA 和歐洲 CE 認證的抗原和抗體家庭測試套裝,可在本地及全球適用。
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如果測試結果呈陽性該怎麼辦?
如果通過快速測試得到陽性結果,你應該向衛生署報告:
- 如果你正在「居安抗疫」:請撥打「居安抗疫」計劃熱線 1833 019
- 如果你居於污水檢測結果呈陽性的地區:撥打專線 24 小時熱線 2280 4772 安排免費上門樣本採集服務進行確認檢測
衛生防護中心已開設網上系統,容許快速測試呈陽性人士登記健康狀況,以便當局跟進。3月7日晚上6時起,你可到 https://www.chp.gov.hk/ratp 輸入相關資料,完成申報。
健康風險較高或症狀較重者將被安排住院治療,而輕微或無症狀者則應在家中自我隔離,等待衛生署安排送往隔離設施,隔離14天,已完成接種兩劑疫苗人士可在7天後檢測結果呈陰性即完成隔離。
由於第五波疫情嚴峻,本港的治療設施可能無法容納所有檢測呈陽性的病例,當局已決定優先處理更緊急的病例和風險較高的患者。同時,由於目前社區隔離設施不足,檢測呈陽性或初步陽性且無症狀或症狀輕微的人士應保持冷靜,在家中繼續監測身體狀況等待入院。
同時,如果家中生活環境許可,請盡量留在房間裏,避免與任何人接觸。如果你必須離開房間,請時刻採取嚴格的衛生措施,並戴上口罩。
你可於每日上午8時至晚上10時致電醫院管理局熱線 1836 115 取得最新醫療資訊和建議。如果你的症狀惡化,請立即就醫。
如何購買新冠病毒快速測試?
新冠病毒快速測試試劑可在網上訂購或於多間本地註冊藥房找到,包括萬寧和屈臣氏等連鎖店。
選擇快速抗原測試包時,請仔細閱讀產品信息,並檢查是否符合監管機構標準。世界衛生組織建議測試的最低靈敏度(sensitivity)為80%,特異性(specificity)為 97%。政府認可的4個產品名單為:
- 香港衛生署 – 醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試
- 中國國家藥品監督管理局 – 批准新冠疫情防控醫療器械產品名單
- 歐盟 – 2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單(只備英文版本)
- 美國食品及藥物管理局 – 認可緊急使用的抗原測試劑名單(只備英文版本)
你也可以使用此新冠快速測試產品搜尋器或消費者委員會提供的快速抗原測試包認可名單搜尋器快速查閱。
為了節省你的時間,我們搜羅出以下一些可在香港購買到的快速測試套裝。
快速抗原測試
CO-Check新冠病毒快速檢測劑(萬寧有售)
- 香港製造;獲ISO 13485醫療器材品質管理系統認證。
- 鼻咽拭子測試;15分鐘有結果。
- 98.8%準確度。
- 售價:港幣$120
Banitore便利妥新冠檢測試劑盒 - 鼻腔1次測試(萬寧、百佳、 DrGo Health Store 有售)
- 中國製造;獲歐盟快速抗原測試通用名單認可。
- 鼻拭子採樣試劑;10-15分鐘內有結果。
- 靈敏度97.5%;特異度99%以上。
- 售價:港幣$108
Arista即驗即知新冠病毒測試棒 (萬寧、百佳、HKTV Mall 有售)
- 由 Arista Biotech 於新加坡生產;符合歐盟標準。
- 深喉唾液樣本測試,15分鐘有結果。
- 準確度 >96.3%
- 售價:港幣$168
INDICAID COVID-19 快速抗原檢測試劑盒(屈臣氏、Mannings, Indicaid 有售)
- 香港製造;獲美國FDA EUA緊急使用授權、歐盟CE認證。
- 鼻拭子樣本;20分鐘有結果。
- 臨床驗證靈敏度96%,特異性99%以上。
- 售價:港幣$120/150
Clungene 新冠病毒快速檢測(萬寧、 Labvy 有售)
- 中國製造;屬歐盟健康安全委員會常用新型冠狀病毒快速測試劑清單。
- 鼻咽拭子;15分鐘有結果。
- Sensitivity: 98.5%
- 售價:港幣$195 / 2次測試
CAS-ENVISION家用新冠病毒快速檢測(萬寧、健康網購 有售)
- 由深圳市中科先見醫療科技有限公司生產,中國製造獲歐盟健康安全委員會常用新型冠狀病毒快速測試劑清單認證。
- 鼻拭子或深喉採樣試劑,15-20分鐘有結果。
- 鼻拭子採樣試劑的測定數據表現為靈敏度97.5%,特異度99%以上;深喉採樣試劑的測定數據表現為靈敏度95.8%,特異度98.4%。
- 售價:港幣$99
iHealth新冠病毒快速抗原測試包(iHealth 有售)
- 中國製造,已根據EUA獲得FDA緊急使用授權。
- 鼻咽拭子,15分鐘出結果。
- 準確度:正確識別出 94.3% 的陽性樣本和 98.1%陰性標本。
- 售價:港幣$140(2次測試)
Wizbiotech新冠病毒快速檢測(萬寧、HKTV Mall 有售)
- 中國製造,生產商為厦門為正生物科技股份有限公司;具歐盟CE 1434認證。
- 鼻咽拭子,15分鐘有結果。
- 臨床驗證靈敏度98.26%以上,特異性99.19%。
- 售價:港幣$76/99
快速抗體測試
部分新冠抗體測試劑製造商已獲得 CFDA 和 CE 認證,並獲准出口中國。以下名單內的檢測試劑已獲得澳大利亞衛生部和菲律賓 FDA 的批准。
新型冠狀病毒抗體快速檢測(2個測試套裝)(屈臣氏有售)
- 韓國製造,獲歐盟及ISO認證。
- 指頭採血測試,15分鐘有結果。
- 檢測新冠肺炎抗體IgG及IgM,靈敏度(Sensitivity) 達 90%,特異度 (Specificity)高達 100%。
- 售價:港幣$389
*以上資訊於2022年2月28日調查所得,如有變化,購買時請直接查詢供應商或零售商之最新信息。
請注意:快速抗原或抗體檢測結果不應作為診斷感染的唯一依據。任何陽性結果都需要進一步覆檢,而陰性結果也可能在感染初期出現,並不能保證你將來不會被感染。如果你有發燒、呼吸道症狀、曾接觸過確診新冠肺炎患者或前往高風險流行地區,請考慮就醫。
為什麼要使用快速測試?
優點
快速測試包方便、保密,方便想避免到訪高危的檢測地點的人士,而且易於使用,價格越來越便宜,可以提供初步的新冠病毒篩查,減輕醫療系統負擔。
檢測結果只須短短15分鐘,可以幫助市民作出下一步診斷和護理決定。
缺點
目前,沒有任何家庭快速檢測試劑可以100%準確地確認個人是否感染病毒,無法準確地識別感染病毒的人。雖然高質量的測試在「測試敏感性」(準確測出陽性結果)以及「測試特異性」(準確測出陰性結果)方面應能達到99%或以上,但市面上一些產品在感染早期的特異性可能低至 40%。
此外,圍繞抗體測試的一個重要未知數是科學家不確切知道特定抗體何時產生以及它們在體內停留的時間。因此,如果樣本採集得太早、病毒量過低或人體尚未產生抗病毒抗體,檢測可能會漏診病例。而且感染情況和免疫力因人而異,也可能致使測試結果出錯。
準確性同時取決於樣本收集方式是否正確。家居測試環境不及實驗室或醫療設施一般受嚴格控制,也可能會影響試劑盒的性能。
由於上述所有原因,快速檢測試劑有助早期篩查新冠病毒感染,但不能用作診斷的唯一依據。如果結果呈陽性,有關人士可能需要進一步檢測。
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常見問題
快速測試的原理是什麼?
感染新冠病毒後3天左右,抗原測試可以檢測到你呼吸道中存在的特定抗原(病毒蛋白); 而抗體測試可以檢測到你血液中產生的抗體。陽性結果表明感染。請注意,如果你仍處於感染的早期階段或正在康復,因為病毒量較低,快速檢測試劑可能無法準確檢測出陽性結果。
快速測試套裝可以在哪裏購買?
新冠病毒快速檢測試劑在香港隨處可見,網上及萬寧和屈臣氏等本地藥房均有售。
快速測試結果呈陽性後該怎麼做?
通過指定的熱線或網上系統向衛生署報告。同時,佩戴口罩並嚴格遵守社交距離措施,將潛在感染風險降至最低。
雖然市面上的抗體檢測試劑總體準確率超過90%,但也有機會出現假陽性結果。